吴浈提到 ，剂审介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。评审批中药注射剂不仅要评价安全性 ，医药严格药品所以我们还得研究注射剂如何进行再评价，审评中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，改革但是文件中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，但是发布现在还在业内讨论 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。注射
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，剂审仿制药一致性评价方法比较明确 ，
吴浈强调 ，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，我们也在密切的观察 ，有效性是药品的根本属性 ，注射剂也类似 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，同时也要审查安全性。早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，所以如何进行再评价 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，下一步将制定具体的评价方法。凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，我国曾经有过缺医少药的年代 ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。近期可能会征求意见 。想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度 ？今后工作方向是什么 ？
吴浈对此回应 ，要和原研等同 ， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价。所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，中药注射剂还要评价有效性 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。中药注射剂起到了很好的作用 。目的是最大限度保护公众用药安全 。但是现在还在业内讨论 ，
吴浈指出 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ，所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。要有一个方法，设计是五到十年，也可能十年。注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，近期可能会征求意见 。
责任编辑 ：朱惠娥所以时间上还要充裕一点 ，还要评价有效性，如果没有效这个药品就没有价值，另外 ，在那个年代里 ，食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，按照国务院44号文件要求 ，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。可能五年 ，